Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 250 mg - tapentadoltartrat 419,525 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);- st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter - miglustat dipharma är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gaucher-sjukdomen. miglustat dipharma får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. miglustat dipharma är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos: * patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - hydroxokobalaminacetat - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - hydroxokobalaminacetat 1,096 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - nabumeton - löslig tablett - 1 g - nabumeton 1000 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - nabumeton

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - nabumeton - filmdragerad tablett - 500 mg - nabumeton 500 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - nabumeton

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - disulfiram - brustablett - 400 mg - disulfiram 400 mg aktiv substans - disulfiram